sellaisina kuin ne ovat 5 a §:n 5 ja 7 momentti
laissa 1133/1997 sekä 5 a §:n 8 momentti
ja 9 §:n 3 momentti laissa 394/2001 sekä
5 a §
- - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Sosiaali- ja terveysministeriön yhteydessä toimiva
lääkkeiden hintalautakunta vahvistaa lääkkeen,
kliinisen ravintovalmisteen ja perusvoiteen kohtuullisen, korvausperusteeksi
hyväksyttävän tukkuhinnan sekä päättää lääkkeen
erityiskorvattavuudesta. Lääkkeen tukkuhinnan vahvistamista
ja vahvistetun hinnan korottamista sekä erityiskorvattavuutta
koskeva hakemus tehdään lääkkeiden
hintalautakunnalle, joka hankkii asiasta Kansaneläkelaitoksen
lausunnon, jollei erityisestä syystä muuta johdu.
Lääkkeiden hintalautakunnan päätös
on voimassa enintään viisi vuotta ja uutta vaikuttavaa
lääkeainetta sisältävän
valmisteen päätös on voimassa enintään
kolme vuotta.
- - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Lääkkeiden hintalautakunnassa on kaksi jäsentä sosiaali-
ja terveysministeriöstä, yksi valtiovarainministeriöstä,
kaksi Kansaneläkelaitoksesta, yksi lääkelaitoksesta
ja yksi sosiaali- ja terveysalan tutkimus- ja kehittämiskeskuksesta. Lääkkeiden
hintalautakunnan yhteydessä toimii asiantuntijaryhmä,
jossa on enintään seitsemän jäsentä.
Asiantuntijaryhmässä tulee olla edustettuna lääketieteen,
farmakologian, terveystalouden ja sairausvakuutuksen asiantuntemusta. Lääkkeiden
hintalautakunta hankkii asiantuntijaryhmän lausunnon ennen
lääkkeen erityiskorvattavuutta koskevan päätöksen
tekemistä, kun erityiskorvattavuutta on haettu uutta vaikuttavaa
lääkeainetta sisältävälle
valmisteelle. Muissa erityiskorvattavuutta koskevissa asioissa lausunto
pyydetään tarvittaessa. Sosiaali- ja terveysministeriö määrää lääkkeiden
hintalautakunnan ja asiantuntijaryhmän puheenjohtajat, varapuheenjohtajat
ja muut jäsenet ja kullekin jäsenelle henkilökohtaisen
varajäsenen kolmeksi vuodeksi kerrallaan.
Valtioneuvoston asetuksella säädetään
lääkkeiden hintalautakunnasta ja sille toimitettavasta
hakemuksesta, noudatettavasta hakemusmenettelystä, asioiden
käsittelystä asiantuntijaryhmässä,
lääkkeiden hintalautakunnalle annettavista lausunnoista,
siitä ajasta jonka kuluessa hakemus on ratkaistava, asian
käsittelystä lääkkeiden hintalautakunnassa
sekä menettelystä silloin kun myyntiluvan haltija
irtisanoo lääkevalmisteen korvausjärjestelmästä.
Lisäksi valtioneuvoston asetuksella säädetään
siitä, minkälaisella selvityksellä vakuutetun
on osoitettava sairaus ja lääkkeen tarve erityiskorvausoikeuden saamiseksi.
Sosiaali- ja terveysministeriön asetuksella säädetään
tukkuhinnan ja erityiskorvattavuuden hakemisesta sekä hakemukseen
liitettävistä selvityksistä.
- - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Lääkkeiden hintalautakunta voi siirtää pääsihteerin
ratkaistavaksi tässä laissa tarkoitetun lääkevalmisteen
kohtuullisen tukkuhinnan vahvistamisen, kun kysymyksessä on
valmisteen määräaikaisesti voimassa olevan
tukkuhinnan vahvistaminen, korvattavaksi hyväksytyn valmisteen
uusi pakkauskoko, vahvuus tai lääkemuoto taikka
tällaista lääkevalmistetta vastaavan
rinnakkaisvalmisteen taikka rinnakkaistuontivalmisteen kohtuullisen
tukkuhinnan vahvistaminen. Lisäksi lääkkeiden
hintalautakunta voi siirtää tarvittaessa lääkkeiden
erityiskorvattavuutta koskevan ratkaisun tekemisen pääsihteerille
silloin, kun samaa lääkeainetta sisältävä valmiste
on hyväksytty erityiskorvattavaksi. Lääkkeiden
hintalautakunta voi siirtää pääsihteerin
ratkaistavaksi myös lääkelain 21 §:n 4 momentin
mukaisen erityisluvalla toimitettavan lääkevalmisteen
kohtuullisen tukkuhinnan vahvistamisen sekä lääkkeiden
hintalautakunnasta annetun asetuksen (1280/1997) 9 §:ssä tarkoitetun
todistuksen antamisen.
5 d §
Lääkkeiden hintalautakunta voi ottaa käsiteltäväkseen
sosiaali- ja terveysministeriön tekemän esityksen
perusteella lääkkeen erityiskorvattavuutta koskevan
asian, jos lääkkeen erityiskorvattavuudelle on
erityisiä hoidollisia perusteita.
Lääkkeiden hintalautakunta voi
ottaa omasta aloitteesta käsiteltäväkseen
lääkkeen erityiskorvattavuutta koskevan asian,
jos:
1) lääkkeen erityiskorvattavuudelle
ei ole laissa säädettyjä edellytyksiä;
2) lääkkeestä saadun uuden
käyttökokemuksen ja tutkimustiedon perusteella
erityiskorvattavuuden jatkamiselle ei ole enää sairaanhoidollisia
perusteita; taikka
3) lääkkeen erityiskorvattavuudelle
on erityisiä hoidollisia perusteita.
Ennen asian ratkaisemista on myyntiluvan haltijalle ja Kansaneläkelaitokselle
varattava mahdollisuus tulla kuulluksi asiassa.
9 §
- - - - - - - - - - - - - - - - - - -
Lääkkeen erityiskorvattavuudesta päätettäessä otetaan
huomioon sairauden laatu, lääkkeen tarpeellisuus
ja taloudellisuus sekä käytössä ja tutkimuksissa
osoitettu lääkkeen hoidollinen arvo sekä lääkkeiden
erityiskorvauksiin käytettävissä olevat
varat. Lääkkeen erityiskorvattavuutta koskeva
päätös voidaan rajoittaa koskemaan vain
tiettyä valtioneuvoston asetuksessa määritellyn
sairauden muotoa tai vaikeusastetta. Lääke voidaan
hyväksyä erityiskorvattavaksi sen oltua peruskorvattuna
kaksi vuotta. Lääke voidaan hyväksyä erityiskorvattavaksi
tätä aikaisemmin, jos lääkkeen
välttämättömyydestä, korvaavasta
tai korjaavasta vaikutustavasta, tarpeellisuudesta ja taloudellisuudesta
on riittävästi käyttökokemusta
ja tutkimustietoa.
- - - - - - - - - - - - - - - - - - -
9 a §
Lääke tulee sisällyttää erityiskorvattavien lääkkeiden
luetteloon, kun lääkkeiden hintalautakunta on
hyväksynyt lääkkeen erityiskorvattavaksi
valmisteeksi laissa säädetyn sairauden hoidossa.
Lääkkeiden hintalautakunnan tulee kunkin kuukauden
viimeiseen päivään mennessä ilmoittaa
Kansaneläkelaitokselle lääkkeiden erityiskorvattavuuksissa
tapahtuneista muutoksista. Kansaneläkelaitoksen tehtävänä on
ylläpitää luetteloa sairauksittain erityiskorvattavista
lääkeaineista ja lääkevalmisteista.
Valtioneuvoston asetuksella säädetään
niistä vaikeista ja pitkäaikaisista sairauksista,
joiden hoidossa tarvittavasta, vaikutustavaltaan korvaavasta tai
korjaavasta välttämättömästä lääkkeestä korvataan
100 prosenttia sekä niistä vaikeista ja pitkäaikaisista
sairauksista, joiden hoidossa tarvittavasta välttämättömästä lääkkeestä korvataan
75 prosenttia edellä 9 §:n 1 momentissa
säädetyn kiinteän omavastuun ylittävältä osalta.
_______________
Tämä laki tulee voimaan 1 päivänä tammikuuta
2004.
Lain voimaan tullessa erityiskorvattaviksi säädetyt
lääkkeet ovat erityiskorvattavia voimaantuloajankohdan
mukaisessa laajuudessa viisi vuotta lain voimaantulosta, kuitenkin
enintään niin kauan kuin erityiskorvattavalle
lääkkeelle vahvistettu kohtuullinen, korvausperusteeksi
hyväksyttävä tukkuhinta on voimassa.
Sen estämättä mitä edellä säädetään,
lääkkeiden hintalautakunta voi ottaa käsiteltäväkseen 2 momentissa
säädettyä voimassaoloaikaa aikaisemmin
lääkkeen erityiskorvattavuutta koskevan asian
5 d §:n 2 momentin 1 ja 2 kohdan mukaisissa tilanteissa.
Sosiaali- ja terveysministeriön tulee asettaa lääkkeiden
hintalautakunta sekä lääkkeiden hintalautakunnan
yhteydessä toimiva asiantuntijaryhmä kolmeksi
vuodeksi 1 päivänä tammikuuta 2004 lähtien.
Tällä lailla kumotaan valtioneuvoston päätös vaikeista
ja pitkäaikaisista sairauksista ja niiden hoitoon käytettävistä lääkkeistä,
joista sairausvakuutuslain mukaan korvataan 100 tai 75 prosenttia
säädetyn kiinteän omavastuun ylittävältä osalta
(34/1994) siihen myöhemmin tehtyine muutoksineen.
Ennen lain voimaantuloa voidaan ryhtyä sen voimaantulon
edellyttämiin toimenpiteisiin.