Denna sida använder kakor (cookies). Läs mer om kakor
Nedan ser du närmare vilka kakor vi använder och du kan välja vilka kakor du godkänner. Tryck till slut på Spara och stäng. Vid behov kan du när som helst ändra kakinställningarna. Läs mer om vår kakpolicy.
Söktjänsternas nödvändiga kakor möjliggör användningen av söktjänster och sökresultat. Dessa kakor kan du inte blockera.
Med hjälp av icke-nödvändiga kakor samlar vi besökarstatistik av sidan och analyserar information. Vårt mål är att utveckla sidans kvalitet och innehåll utifrån användarnas perspektiv.
Hoppa till huvudnavigeringen
Direkt till innehållet
Granskad version 2.0
Riksdagens talman sände den 15 mars 2013 statsrådets skrivelse om kommissionens meddelande, om förslagen till Europaparlamentets och rådets förordning om medicintekniska produkter samt till Europaparlamentets och rådets förordning om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik (U 10/2013 rd) till stora utskottet för behandling och bestämde samtidigt att social- och hälsovårdsutskottet ska lämna utlåtande om ärendet till stora utskottet.
Utskottet har hört
regeringssekreterare Mari Laurén, social- och hälsovårdsministeriet
gruppchef Heikki Mattlar, Tillstånds- och tillsynsverket för social- och hälsovården
specialsakkunnig Tom Ståhlberg, Terveysteknologian liitto ry FiHTA
styrelsemedlem, verkställande direktör Jaakko Rissanen och ombudsman Antti Vatanen, Sailab ry
Se EU-dokument COM(2012) 521, COM(2012) 540, COM(2012) 543.
Se: U 10/2013 rd.
Se: StVL 4/2013 vp.
Social- och hälsovårdsutskottet meddelar
att det omfattar regeringens ståndpunkt.
Helsingfors den 16 april 2013
I den avgörande behandlingen deltog
Sekreterare var
utskottsråd Harri Sintonen