Vuonna 2015 perustettu ALS-tutkimuksen tuki ry toimii vertaistukena ALS-potilaille ja heidän läheisilleen sekä pyrkii edistämään ALS-tutkimusta. Yhdistyksen tarkoituksena on edistää ja tukea monitieteistä ALS-tutkimusta Suomessa, edistää ALS-taudin diagnostiikkaan, hoitoon ja tutkimukseen keskittyneen kliinisen tutkimuskeskuksen perustamista sekä parantaa suomalaisten ALS-potilaiden mahdollisuuksia päästä mukaan uusimpiin lääketutkimuksiin ja hoitokokeiluihin. 

Amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS) on vakava motoneuroneja rappeuttava sairaus, johon sairastuu vuosittain 1-3 ihmistä sadastatuhannesta. Sairaus rappeuttaa liikehermosoluja ja elinaikaennuste sairauden toteamisen jälkeen on useimmiten kahdesta kolmeen vuotta. Sairaus itsessään on pääosin kivuton, mutta vaikuttaa voimakkaasti elämänlaatuun ja johtaa lopulta kuolemaan. Yleisin sairastumisikä on 40—60 ikävuoden välillä eikä sairauden syntymekanismia tai parannuskeinoa vielä tunneta.