Senast publicerat 24-11-2021 12:45
Valtiopäiväasia

Ärendets behandlingsinfo RP 18/2020 rd

Regeringens proposition till riksdagen med förslag till lag om klinisk prövning av läkemedel och till vissa lagar som har samband med den

SAMMANFATTNING

Ärendets status
Godkänts med ändringar
Behandlingsskede
Leverans av riksdagens svar

Relevanta dokument

Initialdokument
RP 18/2020 rd
RP 18/2020 rd (PDF)
Utskottsdokument
KuUU 8/2020 rd
KuUU 8/2020 rd (PDF)
Utskottsdokument
GrUU 23/2020 rd
GrUU 23/2020 rd (PDF)
Utskottsdokument
LaUU 7/2020 rd
LaUU 7/2020 rd (PDF)
Utskottsdokument
ShUB 22/2021 rd
ShUB 22/2021 rd (PDF)
Riksdagens svar
RSv 127/2021 rd
RSv 127/2021 rd (PDF)

BEHANDLING I RIKSDAGEN

Förslag och beslut

Rubrik
1 Lag om klinisk prövning av läkemedel
Stadfäst
19.11.2021
Författningssamlingen
983/2021
Beslut
Godkänts med ändringar
Lagstiftningsordning
72 § i grundlagen
Rubrik
2 Lag om ändring och temporär ändring av lagen om medicinsk forskning
Stadfäst
19.11.2021
Författningssamlingen
984/2021
Beslut
Godkänts med ändringar
Lagstiftningsordning
72 § i grundlagen
Rubrik
3 Lag om ändring av läkemedelslagen
Stadfäst
19.11.2021
Författningssamlingen
985/2021
Beslut
Godkänts med ändringar
Lagstiftningsordning
72 § i grundlagen
Rubrik
4 Lag om ändring av 44 kap. i strafflagen
Stadfäst
19.11.2021
Författningssamlingen
986/2021
Beslut
Godkänts med ändringar
Lagstiftningsordning
72 § i grundlagen

Regeringens proposition Överlämnats

Datum12.03.2020UndertecknareSocial- och hälsovårdsministerietUndertecknarefamilje- och omsorgsministerKrista KiuruFöredragandekonsultativ tjänstemanMerituuli  Mähkä
Hallituksen esitys HE 18/2020 vp
Regeringens proposition RP 18/2020 rd
Statsrådet överlämnade propositionen.

Meddelat i plenum

13.03.2020
Överlämnandet av propositionen meddelades i plenum.

Remissdebatt

17.03.2020
Riksdagen remitterade ärendet till social- och hälsovårdsutskottet, som grundlagsutskottet, lagutskottetoch kulturutskottetska lämna utlåtande till.
Punkt i protokollet
Pöytäkirjan asiakohta

Bordläggning av betänkandet

01.10.2021
Riksdagen bordlade betänkandet till plenum 5.10.2021.
Pöytäkirjan asiakohta
Punkt i protokollet

Första behandlingen

05.10.2021
Riksdagen godkände innehållet i lagförslagen 1.-4. i proposition RP 18/2020 rd enligt betänkandet.
Första behandlingen av lagförslagen avslutades.
Pöytäkirjan asiakohta
Punkt i protokollet

Andra behandlingen

08.10.2021
Riksdagen godkände lagförslagen 1.-4. i proposition RP 18/2020 rd utifrån beslutet i första behandlingen.
Andra behandlingen av lagförslagen avslutades.
Ärendet slutbehandlat.
Pöytäkirjan asiakohta
Punkt i protokollet

Riksdagens svar

28.10.2021
Eduskunnan vastaus EV 127/2021 vp
Riksdagens svar RSv 127/2021 rd
Riksdagens svar.

Leverans av riksdagens svar

29.10.2021
Leverans av riksdagens svar

Utskottsbehandling

Överlämnat18.03.2020
Behandlingen avslutad22.09.2021
Betänkande ShUB 22/2021 rd
Valiokunnan mietintö StVM 22/2021 vp

Sambehandlade ärenden

Referenser till EU-dokument

Hänvisning till EU-dokument
F / Förordning 536/2014

Sökord

läkemedelforskningsverksamhetklinisk farmakologiförordningarforskningsetikkommissioner (organ)etiskhetpersonuppgiftermedicinska experimentansökningarändringssökandeEuropeiska unionenSäkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet