Tämä sivusto käyttää evästeitä. Lue lisää evästeistä
Alta näet tarkemmin, mitä evästeitä käytämme, ja voit valita, mitkä evästeet hyväksyt. Paina lopuksi Tallenna ja sulje. Tarvittaessa voit muuttaa evästeasetuksia milloin tahansa. Lue tarkemmin evästekäytännöistämme.
Hakupalvelujen välttämättömät evästeet mahdollistavat hakupalvelujen ja hakutulosten käytön. Näitä evästeitä käyttäjä ei voi sulkea pois käytöstä.
Keräämme ei-välttämättömien evästeiden avulla sivuston kävijätilastoja ja analysoimme tietoja. Tavoitteenamme on kehittää sivustomme laatua ja sisältöjä käyttäjälähtöisesti.
Ohita päänavigaatio
Siirry sisältöön
Arviolta reilut 10 000 suomalaista sairastaa kroonista väsymysoireyhtymää CFS/ME:tä. Sairauteen liittyy muun muassa vakavaa toimintakyvyn heikkenemistä ja äkillisesti alkanutta pitkäkestoista uupumusta. Oireet ovat monella niin vakavia, että suuri osa sairastuneista joutuu vuodelepoon tai käyttämään pyörätuolia.
Tauti on edelleen Suomessa huonosti tunnettu, eikä kansallista suositusta taudin hoidosta vielä ole. Diagnoosin saaminen onkin saattanut kestää vuosia, ja sairautta on ensin epäilty monen sairastuneen kohdalla mielenterveydelliseksi ongelmaksi. Osa sairastuneista on myös joutunut hakeutumaan omakustanteisesti ulkomaille hoidettavaksi selvien hoitokäytänteiden puuttuessa Suomesta.
Eduskunta myönsi vuonna 2018 suomalaiselle lääkäriseura Duodecimille 200 000 euroa CFS/ME-oireyhtymän Hyvä Käytäntö -suositusten laatimiseksi. Yhteiset linjaukset auttavat taudin tunnistamisessa, hoidossa sekä sosiaalietuuksien myöntämisessä
Edellä olevan perusteella ja eduskunnan työjärjestyksen 27 §:ään viitaten esitämme asianomaisen ministerin vastattavaksi seuraavan kysymyksen: